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ARCHIVÉ - Santé Canada

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Frais d'utilisation


Nom de l'activité d'imposition de frais Type de frais Pouvoir d'établissement des frais Raison de l'imposition ou de la modification des frais Date d'entrée en vigueur du changement prévu Processus de consultation et d'examen prévu
Frais d'autorisation de vente de médicaments - Modification Service de réglementation (R) Loi sur la gestion des finances publiques (LGFP) Les frais sont modifiés pour les raisons suivantes :
  • Les frais n'ont pas été révisés depuis qu'ils ont été introduits en 1995-1998, alors qu'il y a eu une augmentation considérable des co ts et qu'une restructuration organisationnelle d'envergure a eu lieu.
  • La vérificatrice générale a recommandé (2004, 2006) la révision des frais et du financement
  • La Direction générale doit établir un cadre de financement durable qui tient compte du manque gagner.
2008-2009 À la suite de consultations, de travaux de comités consultatifs indépendants et de l'examen parlementaire des propositions de tarification en 2007-2008, les frais d'utilisation proposés devraient tre publiés dans la Gazette du Canada au cours de l'exercice 2008-2009.
Frais de certificat de produits pharmaceutiques (d'exportation de médicaments) - Modification Autres biens et services (A) Autorité ministérielle de passation de marchés
Frais de licence d'établissement pour produits pharmaceutiques - Modification R LGFP
Frais de fiches maîtresses de médicaments - Modification A Autorité ministérielle de passation de marchés
Frais d'évaluation de présentation de médicaments - Modification R LGFP
Frais de demande d'homologation d'instruments médicaux - Modification R LGFP
Frais de vente d'instruments médicaux homologués - Modification R LGFP
Frais de licence d'établissement d'instruments médicaux - Modification R LGFP
Frais d'évaluation de médicaments vétérinaires - Modification R LGFP Les frais sont modifiés pour les raisons suivantes :
  • Ils n'ont pas été révisés depuis leur introduction en 1996, alors qu'il y a eu une augmentation considérable des co ts et qu'une restructuration organisationnelle d'envergure a eu lieu.
  • La Direction générale doit établir un cadre de financement durable qui tient compte du manque gagner.
2010 Les frais d'activités liées aux médicaments vétérinaires seront révisés et les normes de service pourraient tre révisées, mais pour l'instant il n'y a ni propositions précises ni délais fixés pour les intervenants. Des consultations aupr s de ces derniers auront lieu avant toute mise en uvre.
Frais de licence d'établissement de produits de santé naturels - Introduction R LGFP Des frais sont actuellement imposés à l'égard d'activités semblables liées à d'autres produits; cette mesure facilitera la prestation du programme, et il y aura des avantages directs pour les titulaires de licence. 2008-2009 À la suite des consultations menées à la fin de l'exercice 2007-2008, une proposition officielle de tarification sera publiée au début de 2008-2009; des comités consultatifs indépendants seront créés, le cas échéant, avant de soumettre la proposition au Parlement.
Frais de licence d'établissement de principes actifs de médicaments - Introduction R LGFP
Frais d'enregistrement de lieux d'essais cliniques pour les bonnes pratiques cliniques - Introduction R LGFP

De plus amples renseignements sont affichés sur le site Web de l'Initiative de recouvrement des coûts (IRC) de la Direction générale des produits de santé et des aliments (http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/finance/costs-couts/index_f.html)